Markenbezeichnung: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Preis: | USD 1-10 / Kilograms |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Chemische Bezeichnung | 4-Nitrobenzoesäure |
---|---|
Molekulare Formel | C7H5NO4 |
Molekülgewicht | 167.12 |
CAS-Nummer | 62 - 23 - 7 |
Aussehen | Gelbe Kristalle oder Pulver |
---|---|
Schmelzpunkt | 239 - 241 °C |
Siedepunkt | Ungefähr 359,1 °C (bei 760 mmHg) |
Dichte | 10,61 g/cm3 |
Auflöslichkeit | Leicht löslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Äther und Chloroform |
Säure:Die Nitrogruppe (-NO2) ist eine Elektronenabzugsgruppe, die die Säure der Carboxylgruppe (-COOH) erhöhen kann.Es kann mit Basen reagieren und Salze bildenZum Beispiel reagiert es mit Natriumhydroxid und bildet Natrium 4-Nitrobenzoat.
Reduktionsreaktion:Die Nitrogruppe kann einer Reduktionsreaktion unterzogen werden. Unter Wirkung geeigneter Reduktionsmittel wie Eisenpulver/Salzsäure, Wasserstoff/Katalysator usw.Die Nitrogruppe (-NO2) kann auf eine Aminogruppe (-NH2) reduziert werden., wodurch 4-Aminobenzonsäure erzeugt wird.
Substitutionsreaktion:Die Wasserstoffatome auf dem Benzolring können unter bestimmten Bedingungen Substitutionsreaktionen durchlaufen.Halogenierung, Nitrierung usw. kann an anderen Positionen (wie Ortho- und Meta-Positionen) des Benzolringes auftreten.Die Selektivität der Reaktion wird beeinträchtigt..
Oxidationsmethode:Mit p-Nitrotoluol als Rohstoff wird es durch Oxidationsreaktion hergestellt.p-Nitrotoluol wird zu 4-Nitrobenzoesäure oxidiertSo wird beispielsweise unter Wirkung von Kaliumpermanganat und Schwefelsäure die Methylgruppe von p-Nitrotoluol zu einer Carboxylgruppe oxidiert.
Nitrationsmethode: Ausgehend von Benzoinsäure wird es durch eine Nitrationsreaktion synthetisiert.Der Benzolring der Benzoesäure unterliegt einer Nitrierung., wobei eine Nitrogruppe in der Paraposition eingeführt wird, um 4-Nitrobenzoinsäure zu erzeugen.Die Selektivität dieser Methode muss durch Kontrolle der Reaktionsbedingungen optimiert werden, um die Bildung von Ortho- und Meta-Nitrationsprodukten zu minimieren..
Es sollte in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lagerhaus sein.
Vermeiden Sie den Zugang zu Zündquellen und Wärmequellen, und vermeiden Sie direktes Sonnenlicht.
Bewahren Sie es getrennt von Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln und Alkalien auf, um chemische Reaktionen zu verhindern.
Markenbezeichnung: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Preis: | USD 1-10 / Kilograms |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T |
Chemische Bezeichnung | 4-Nitrobenzoesäure |
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Molekulare Formel | C7H5NO4 |
Molekülgewicht | 167.12 |
CAS-Nummer | 62 - 23 - 7 |
Aussehen | Gelbe Kristalle oder Pulver |
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Schmelzpunkt | 239 - 241 °C |
Siedepunkt | Ungefähr 359,1 °C (bei 760 mmHg) |
Dichte | 10,61 g/cm3 |
Auflöslichkeit | Leicht löslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Äther und Chloroform |
Säure:Die Nitrogruppe (-NO2) ist eine Elektronenabzugsgruppe, die die Säure der Carboxylgruppe (-COOH) erhöhen kann.Es kann mit Basen reagieren und Salze bildenZum Beispiel reagiert es mit Natriumhydroxid und bildet Natrium 4-Nitrobenzoat.
Reduktionsreaktion:Die Nitrogruppe kann einer Reduktionsreaktion unterzogen werden. Unter Wirkung geeigneter Reduktionsmittel wie Eisenpulver/Salzsäure, Wasserstoff/Katalysator usw.Die Nitrogruppe (-NO2) kann auf eine Aminogruppe (-NH2) reduziert werden., wodurch 4-Aminobenzonsäure erzeugt wird.
Substitutionsreaktion:Die Wasserstoffatome auf dem Benzolring können unter bestimmten Bedingungen Substitutionsreaktionen durchlaufen.Halogenierung, Nitrierung usw. kann an anderen Positionen (wie Ortho- und Meta-Positionen) des Benzolringes auftreten.Die Selektivität der Reaktion wird beeinträchtigt..
Oxidationsmethode:Mit p-Nitrotoluol als Rohstoff wird es durch Oxidationsreaktion hergestellt.p-Nitrotoluol wird zu 4-Nitrobenzoesäure oxidiertSo wird beispielsweise unter Wirkung von Kaliumpermanganat und Schwefelsäure die Methylgruppe von p-Nitrotoluol zu einer Carboxylgruppe oxidiert.
Nitrationsmethode: Ausgehend von Benzoinsäure wird es durch eine Nitrationsreaktion synthetisiert.Der Benzolring der Benzoesäure unterliegt einer Nitrierung., wobei eine Nitrogruppe in der Paraposition eingeführt wird, um 4-Nitrobenzoinsäure zu erzeugen.Die Selektivität dieser Methode muss durch Kontrolle der Reaktionsbedingungen optimiert werden, um die Bildung von Ortho- und Meta-Nitrationsprodukten zu minimieren..
Es sollte in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lagerhaus sein.
Vermeiden Sie den Zugang zu Zündquellen und Wärmequellen, und vermeiden Sie direktes Sonnenlicht.
Bewahren Sie es getrennt von Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln und Alkalien auf, um chemische Reaktionen zu verhindern.