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Industrielle Qualität PNBA P-Nitrobenzoinsäure Cas 62-23-7 4-Nitrobenzoinsäure

Industrielle Qualität PNBA P-Nitrobenzoinsäure Cas 62-23-7 4-Nitrobenzoinsäure

Markenbezeichnung: chemfine
MOQ: 200 kg
Preis: USD 1-10 / Kilograms
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Ausführliche Information
Herkunftsort:
China
Probe:
Avalible
Hervorheben:

Cas 62-23-7 p-Nitrobenzonsäure

,

P-Nitrobenzonsäure von industrieller Qualität

,

4-Nitrobenzoinsäure

Produkt-Beschreibung

4-Nitrobenzoesäure

Grundlegende Informationen

Chemische Bezeichnung 4-Nitrobenzoesäure
Molekulare Formel C7H5NO4
Molekülgewicht 167.12
CAS-Nummer 62 - 23 - 7

Körperliche und chemische Eigenschaften

Aussehen Gelbe Kristalle oder Pulver
Schmelzpunkt 239 - 241 °C
Siedepunkt Ungefähr 359,1 °C (bei 760 mmHg)
Dichte 10,61 g/cm3
Auflöslichkeit Leicht löslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Äther und Chloroform

Chemische Eigenschaften

Säure:Die Nitrogruppe (-NO2) ist eine Elektronenabzugsgruppe, die die Säure der Carboxylgruppe (-COOH) erhöhen kann.Es kann mit Basen reagieren und Salze bildenZum Beispiel reagiert es mit Natriumhydroxid und bildet Natrium 4-Nitrobenzoat.

Reduktionsreaktion:Die Nitrogruppe kann einer Reduktionsreaktion unterzogen werden. Unter Wirkung geeigneter Reduktionsmittel wie Eisenpulver/Salzsäure, Wasserstoff/Katalysator usw.Die Nitrogruppe (-NO2) kann auf eine Aminogruppe (-NH2) reduziert werden., wodurch 4-Aminobenzonsäure erzeugt wird.

Substitutionsreaktion:Die Wasserstoffatome auf dem Benzolring können unter bestimmten Bedingungen Substitutionsreaktionen durchlaufen.Halogenierung, Nitrierung usw. kann an anderen Positionen (wie Ortho- und Meta-Positionen) des Benzolringes auftreten.Die Selektivität der Reaktion wird beeinträchtigt..

Synthesemethoden

Oxidationsmethode:Mit p-Nitrotoluol als Rohstoff wird es durch Oxidationsreaktion hergestellt.p-Nitrotoluol wird zu 4-Nitrobenzoesäure oxidiertSo wird beispielsweise unter Wirkung von Kaliumpermanganat und Schwefelsäure die Methylgruppe von p-Nitrotoluol zu einer Carboxylgruppe oxidiert.

Nitrationsmethode: Ausgehend von Benzoinsäure wird es durch eine Nitrationsreaktion synthetisiert.Der Benzolring der Benzoesäure unterliegt einer Nitrierung., wobei eine Nitrogruppe in der Paraposition eingeführt wird, um 4-Nitrobenzoinsäure zu erzeugen.Die Selektivität dieser Methode muss durch Kontrolle der Reaktionsbedingungen optimiert werden, um die Bildung von Ortho- und Meta-Nitrationsprodukten zu minimieren..

Anwendungsbereiche

  • Medizinischer Bereich:Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneimitteln. Zum Beispiel können seine Derivate zur Synthese von Lokalanästhetika, antibakteriellen Medikamenten usw. verwendet werden.Die Struktur-Einheit der 4-Nitrobenzoinsäure kann spezifische pharmakologische Wirkungen haben oder zur Anpassung der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Arzneimittel verwendet werden.
  • Farbstoffindustrie: Es kann zur Synthese von Farbstoffen verwendet werden.Es kann sich durch chemische Reaktionen mit anderen Verbindungen kombinieren, um Farbstoffe mit spezifischen Farben und Färbereigenschaften zu erzeugen, die zur Färbung von Textilien, Leder usw. verwendet werden.
  • Organische Synthese: Als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird es zur Konstruktion komplexer organischer Moleküle verwendet.wie etwa die Veresterung, Amidisierung usw. können verschiedene organische Verbindungen synthetisiert werden, die in den Bereichen Pestizide, Duftstoffe, Polymermaterialien usw. eingesetzt werden.

Lagerbedingungen

Es sollte in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lagerhaus sein.

Vermeiden Sie den Zugang zu Zündquellen und Wärmequellen, und vermeiden Sie direktes Sonnenlicht.

Bewahren Sie es getrennt von Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln und Alkalien auf, um chemische Reaktionen zu verhindern.

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Markenbezeichnung: chemfine
MOQ: 200 kg
Preis: USD 1-10 / Kilograms
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
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Herkunftsort:
China
Markenname:
chemfine
Probe:
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Min Bestellmenge:
200 kg
Preis:
USD 1-10 / Kilograms
Lieferzeit:
7 Tage
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L/C, T/T
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P-Nitrobenzonsäure von industrieller Qualität

,

4-Nitrobenzoinsäure

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4-Nitrobenzoesäure

Grundlegende Informationen

Chemische Bezeichnung 4-Nitrobenzoesäure
Molekulare Formel C7H5NO4
Molekülgewicht 167.12
CAS-Nummer 62 - 23 - 7

Körperliche und chemische Eigenschaften

Aussehen Gelbe Kristalle oder Pulver
Schmelzpunkt 239 - 241 °C
Siedepunkt Ungefähr 359,1 °C (bei 760 mmHg)
Dichte 10,61 g/cm3
Auflöslichkeit Leicht löslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Äther und Chloroform

Chemische Eigenschaften

Säure:Die Nitrogruppe (-NO2) ist eine Elektronenabzugsgruppe, die die Säure der Carboxylgruppe (-COOH) erhöhen kann.Es kann mit Basen reagieren und Salze bildenZum Beispiel reagiert es mit Natriumhydroxid und bildet Natrium 4-Nitrobenzoat.

Reduktionsreaktion:Die Nitrogruppe kann einer Reduktionsreaktion unterzogen werden. Unter Wirkung geeigneter Reduktionsmittel wie Eisenpulver/Salzsäure, Wasserstoff/Katalysator usw.Die Nitrogruppe (-NO2) kann auf eine Aminogruppe (-NH2) reduziert werden., wodurch 4-Aminobenzonsäure erzeugt wird.

Substitutionsreaktion:Die Wasserstoffatome auf dem Benzolring können unter bestimmten Bedingungen Substitutionsreaktionen durchlaufen.Halogenierung, Nitrierung usw. kann an anderen Positionen (wie Ortho- und Meta-Positionen) des Benzolringes auftreten.Die Selektivität der Reaktion wird beeinträchtigt..

Synthesemethoden

Oxidationsmethode:Mit p-Nitrotoluol als Rohstoff wird es durch Oxidationsreaktion hergestellt.p-Nitrotoluol wird zu 4-Nitrobenzoesäure oxidiertSo wird beispielsweise unter Wirkung von Kaliumpermanganat und Schwefelsäure die Methylgruppe von p-Nitrotoluol zu einer Carboxylgruppe oxidiert.

Nitrationsmethode: Ausgehend von Benzoinsäure wird es durch eine Nitrationsreaktion synthetisiert.Der Benzolring der Benzoesäure unterliegt einer Nitrierung., wobei eine Nitrogruppe in der Paraposition eingeführt wird, um 4-Nitrobenzoinsäure zu erzeugen.Die Selektivität dieser Methode muss durch Kontrolle der Reaktionsbedingungen optimiert werden, um die Bildung von Ortho- und Meta-Nitrationsprodukten zu minimieren..

Anwendungsbereiche

  • Medizinischer Bereich:Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneimitteln. Zum Beispiel können seine Derivate zur Synthese von Lokalanästhetika, antibakteriellen Medikamenten usw. verwendet werden.Die Struktur-Einheit der 4-Nitrobenzoinsäure kann spezifische pharmakologische Wirkungen haben oder zur Anpassung der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Arzneimittel verwendet werden.
  • Farbstoffindustrie: Es kann zur Synthese von Farbstoffen verwendet werden.Es kann sich durch chemische Reaktionen mit anderen Verbindungen kombinieren, um Farbstoffe mit spezifischen Farben und Färbereigenschaften zu erzeugen, die zur Färbung von Textilien, Leder usw. verwendet werden.
  • Organische Synthese: Als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird es zur Konstruktion komplexer organischer Moleküle verwendet.wie etwa die Veresterung, Amidisierung usw. können verschiedene organische Verbindungen synthetisiert werden, die in den Bereichen Pestizide, Duftstoffe, Polymermaterialien usw. eingesetzt werden.

Lagerbedingungen

Es sollte in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lagerhaus sein.

Vermeiden Sie den Zugang zu Zündquellen und Wärmequellen, und vermeiden Sie direktes Sonnenlicht.

Bewahren Sie es getrennt von Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln und Alkalien auf, um chemische Reaktionen zu verhindern.